鲜海洋等-PNAS:不饱和金溶液中纳米金在黄铁矿-水界面的形成过程
作为重要的载金矿物,黄铁矿对金的富集成矿机制一直备受关注。金离子在黄铁矿表面的吸附还原可形成纳米金,进而驱动金的高效沉淀。前人对黄铁矿与纳米金之间的关系开展了大量研究,提出纳米金在黄铁矿内部或表面沉淀的三种常见途径:1)黄铁矿内部的晶格金转变为纳米金;2)含金黄铁矿风化过程中释放金进而形成纳米金;3)纳米金在黄铁矿与含金溶液界面处成核。然而,由于缺乏纳米尺度的原位液相观测,纳米金在黄铁矿–水界面的成核机制与生长动力学过程仍不清楚。
为了阐明纳米金在黄铁矿–水界面沉淀的微观动力学和反应机制,中国科学院广州地球化学研究所与合作团队,采用原位液相透射电子显微镜和热力学模拟等方法,系统研究了亚微米级黄铁矿颗粒在氯金酸溶液中的界面反应过程。研究发现:1)在10 ppb(十亿分比浓度)的低浓度含金溶液中,黄铁矿–水界面可形成一种致密液体层,该液体层与黄铁矿的等效半径之间呈负相关,故致密液体层的形成依赖于黄铁矿的溶解(图1);2)黄铁矿–水界面形成的致密液体层具有复杂的内部化学成分(包括AuOH(aq)、FeOH2+、FeO+、Cl-、H+、SO42-、Fe2+、Sn2-、ROS和Fe3+等),这一独特的微环境为多种化学反应提供了关键场所,包括纳米金的成核与生长以及铁氧化物的相转变等过程(图1);3)进一步对致密液体层和体相溶液进行热力学模拟发现,在致密液体层中,当-65<氧逸度(log fO2(g))<-26时,体系满足纳米金的成核条件;而体相溶液中的log fO2(g)条件则无法实现纳米金的成核(图2)。金的溶解度与log fO2(g)呈显著正相关,故黄铁矿溶解导致致密液体层中log fO2(g)降低是驱动纳米金沉淀的主要原因。
该研究从纳米尺度揭示了黄铁矿从欠饱和流体中富集金的新机制,提出黄铁矿–水界面的致密液体层能够萃取体相溶液中的金,形成适宜于纳米金成核与生长的饱和微环境。这种与致密液体层相关的金富集机制可同时适用于热液型金矿床(如造山型、卡林型及浅成低温热液型)和表生金富集过程,从而为黄铁矿富集金提供新视角。

图1. 黄铁矿-水界面致密液体层中AuNPs的沉淀过程。(A–M)原位液相透射电镜观测黄铁矿与10 ppb HAuCl4溶液(pH=3.5)反应的时间演化序列;黄色箭头指示致密液体层的形成,红色圆圈标记AuNPs的沉淀位置;(N–O)原位液相透射电镜拍摄的AuNPs高分辨透射电镜图像及对应快速傅里叶变换图谱;(P)黄铁矿与致密液体层的等效半径变化趋势;(Q)AuNPs颗粒数量与粒径随时间的变化。

图2. (A)体相溶液与(B)致密液体层中金的溶解度相图;(C)致密液体层中铁的溶解度相图;(D)致密液体层中的主要含铁物种。
该研究由中国科学院广州地球化学研究所研究员朱建喜和鲜海洋、江西省科学院副研究员唐红梅、厦门大学教授廖洪钢及东华理工大学副教授邓腾等合作完成。该研究由国家自然科学基金(42202041)、江西省自然科学基金(20242BAB20136)、广东省基础与应用基础研究基金杰出青年项目(2022B1515020007)及江西省科学院研究项目(2022YSBG22017和2023YJC2010)联合资助。相关成果发表于国际期刊《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》。
论文信息:
Hongmei Tang(唐红梅), Haiyang Xian*(鲜海洋), Teng Deng(邓腾), Zhaolu He(何昭露), Shan Li(李珊), Yiping Yang(杨宜坪), Honggang Liao(廖洪钢), Youhong Jiang(江友红), Jiaxin Xi(席佳鑫), Jianxi Zhu(朱建喜), Hongping He(何宏平). (2026). In situ observations of gold deposition in a dense liquid layer at the pyrite-water interface. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. doi: 10.1073/pnas.2517918123.

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